Actisorb Plus 25 Cobertura de Carvão Ativado Com Prata 10,5 Cm x 10,5cm - Systagenix
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Actisorb Plus 25 Cobertura De Carvão Ativado Com Prata 10,5 cm X 10,5cm - Systagenix
Envelope Com 1 Unidade
ACTISORB é uma cobertura antimicrobiana de carvão ativado com prata para proteger uma ferida contra a infecção, enquanto elimina o odor.
Demonstrou ser eficaz em tratamento de feridas contaminadas com bactérias, embora não haja uma liberação da prata no leito da ferida.
A prata elementar tem parecer ser eficaz contra agentes patogênicos em estudos laboratoriais, sem impedir uma proliferação celular.
Além disso, os benefícios da cobertura em feridas criticamente colonizadas e em feridas de difícil cicatrização foram demonstrados clinicamente em mais de 12.000 pacientes.
Combina uma tripla ação, única, que distingue como outras coberturas antimicrobianas com prata:
O carvão ativado captura como bactérias dentro da cobertura; A prata mata como bactérias; O carvão ativado absorve partículas de odor e toxinas bacterianas.
Cobertura de carvão ativado com prata busca uma barreira efetiva contra uma invasão bacteriana, bem como promove uma adsorção de odores da ferida. Como propriedade de adsorção da cobertura são uma armadilha para bactérias, toxinas bacterianas e odor.
É adequado como uma primeira opção terapêutica sem tratamento de todas as feridas crônicas.
É indicado para: carcinomas fúngicos, feridas traumáticas e cirúrgicas, onde ocorram contaminação bacteriana, infecção ou odor.
Composição
1. Malha de carvão ativado impregnada em prático metálico (25 µg / cm 2).
2. Revestimento de fibras de nylon termo seladas de não tecido.
ACTISORB Plus 25 não contém látex na sua composição.
Estéril por radiação gamma.
Produto para uso único.
O uso deste produto deve ser feito conforme orientação de um profissional da saúde.
Precauções
O modo de não interatuar quimicamente com a ferida, dota a este produto de grande aceitação tecidual, devendo-se evitar utilizar-se nos casos de:
- Pacientes com alergia ou com hipersensibilidade conhecida ao nylon.
- O curativo deve ser retirado em pacientes que vão ser submetidos a exames de diagnóstico de Imagens por Ressonância Magnética (IRM).
- Deve evitar-se o contacto do produto com elétrodos ou geles condutores durante o procedimento de medicações elétricas, como um eletrocardiograma (ECG) o um eletro-encefalograma (EEG).
- Deve considerar-se o uso de tratamento antimicrobiano sistêmico nos casos de feridas com infecção evidente ou celulite, ou sempre que o paciente apresente sintomatologia sistêmica não associada a outro processo.
REGISTRO ANVISA: 80047300326.
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